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Celebrado el Encuentro de Personas Afectadas por la Polio “Derechos, ayudas y bienestar” en el Creer
Del 3 al 5 de noviembre, el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso en Burgos, ha acogido la celebración del Encuentro de Personas Afectadas por la Polio “Derechos, ayudas y bienestar”.
Organizado por la Cátedra para el Estudio de los Afectados de la Polio y Síndrome Postpolio de la Universidad de Burgos y la Asociación de Afectados de Polio de Castilla y León (Poliocyl), con la colaboración de Rotary Club, y el Creer, se han reunido cerca de treinta personas que padecieron la poliomielitis infantil en el siglo pasado para compartir experiencias y actualizar los conocimientos actuales sobre la enfermedad.
Los días 4 y 5 de noviembre han participado en la jornada “Derechos, ayudas y bienestar” para obtener información general e individualizada de profesionales sobre aspectos ligados a la calidad de vida de las personas con Polio y síndrome Postpolio, como avances en derechos sociales, servicios y recursos de apoyo.
La inauguración ha contado con la presencia del vicerrector de Relaciones Institucionales, Cultura y Proyección Social de la Universidad de Burgos, Delfín Ortega Sánchez, del director del Creer, Aitor Aparicio García y de representantes del Rotary Club de Burgos.
La Polio es una parálisis infantil provocada por un virus que afecta a la médula espinal causando debilidad muscular y parálisis sobre todo en extremidades y columna vertebral. Actualmente no existe cura para esta enfermedad, sólo es posible prevenirla mediante la vacunación temprana de la infancia. En España el último caso de polio se dio en 1989, pero durante las décadas de los 50 y 60 la enfermedad dejó miles de afectados en España y en el mundo. El Síndrome Post-Polio (SPP) es la aparición, de forma improvisada o gradual, de una nueva debilidad muscular progresiva, con pérdida de fuerza, cansancio general, atrofia muscular, dolor muscular y dolor articular. Dicho síndrome se produce tras pasar 30 ó 40 años del inicio de la enfermedad.
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